Détails
Le cours Introduction à la Génomique offre une exploration structurée des fondements scientifiques liés à l’étude du matériel génétique et de l’organisation des génomes. Il débute par une présentation claire de l’ADN, molécule essentielle à la transmission de l’information génétique. Les participants découvrent la structure de l’ADN, son organisation en double hélice, ainsi que le rôle des nucléotides et des bases azotées dans le codage de l’information biologique. Le module aborde également la notion de chromatine, son organisation dans le noyau cellulaire, et la structure globale des génomes, permettant de comprendre comment l’information génétique est compactée, régulée et exprimée. La deuxième partie du cours approfondit l’explication de la génomique en tant que discipline scientifique. Les étudiants sont initiés aux techniques de séquençage de l’ADN, incluant les méthodes traditionnelles et les technologies de séquençage à haut débit. Une introduction aux statistiques appliquées à l’ADN et aux systèmes d’information génétique (SIG) permet de comprendre comment les données génomiques sont interprétées et organisées. Le module présente également les bases de la bioinformatique, discipline essentielle à l’analyse des grandes quantités de données génétiques, et met en lumière les outils informatiques utilisés pour l’assemblage, l’annotation et la comparaison des séquences. La troisième partie met en évidence les applications de la génomique dans différents domaines scientifiques et médicaux. Les participants explorent l’étude de l’évolution génétique, qui permet de retracer les relations entre espèces et d’analyser les variations génétiques au fil du temps. Le cours aborde aussi le génotypage et la création de cartes génétiques, outils fondamentaux pour localiser des gènes spécifiques et comprendre leur transmission. Enfin, une attention particulière est accordée aux maladies génétiques, en expliquant comment certaines variations ou mutations peuvent influencer la santé, et comment la génomique contribue au diagnostic, à la prévention et au développement de traitements personnalisés. Le cours se conclut par une révision des connaissances, consolidant les concepts clés abordés tout au long de la formation. Cette introduction vise à fournir une base scientifique solide, à développer la compréhension des mécanismes génétiques et à offrir une vision globale des enjeux et des avancées